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三代泰国试管pgs和pgd筛查要一起做吗

什么是PGS/PGD三代试管?试管婴三代泰国试管pgs和pgd筛查要一起做吗儿专家表示PGS/PGD(Pre-implantationGeneticScreening/Diagnosis),即胚胎移植前染色体检测/遗传诊断,俗称三代试管婴儿。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断,会提高着床率,降低后期流产和婴儿健康风险。

第三代试管婴儿技术是当下非常具有优势的助孕技术,可以筛查异常胚胎从而选择健康胚胎怀孕,这样就可以避免遗传病,和其他异常,达到真正的优生优育。但是第三代试管婴儿三代泰国试管pgs和pgd筛查要一起做吗技术有着两种,即为PGS和PGD。这两种技术是否要一起做呢?不少患者疑惑,下面我们来看看吧。

PGS技术

PGS,即胚胎植入前遗传学筛查,是指胚胎移植前行胚胎染色体数目或结构的筛查,选择正常的胚胎进行移植,以期获得一个正常的孩子。

PGD技术

PGD,即胚胎植入前遗传学诊断,主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前,利用高通量测序技术对胚胎进行检测,选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。PGD从生物遗传角度,为有遗传性疾病的夫妇提供生育健康孩子的机会。

这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。但最显著的不同是:PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。

试管婴儿专家给出了以下答案:

针对前述的三个层次的染色体/基因问题,提供的相应检测项目:

标准方案——染色体数量筛查(PGS):采用业界最领先的NGS高精度芯片技术,检测23对染色体的数量,同时也能够确定男胚胎女胚胎。

增强方案——染色体结构筛查(PGS+染色体易位和倒置检测):在PGS的基础上增加染色体易位和倒置的检测。

定制方案——基因筛查(PGD):针对某一类已知遗传病,检测致病基因片段。目前PGD可以诊断出最多125种遗传病,如视网膜母细胞瘤。其他基因疾病如唇腭裂等由于是多基因遗传,目前还不在检测范围。

温馨提示:如果夫妇双方没有已确诊的染色体问题,一般患者都建议采用标准方案即可。如果夫妇双方有明确的遗传病史,或曾经流产或生育过有染色体问题的孩子,请提供检测报告,建议您合适方案。

以上介绍给出了很好的答案,试管婴儿专家表示,患者也不要盲目的全部做了!可以根据自己的情况和医生的建议进行判断,到底要做pgs还是pgd。

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